淀粉人是什么疾病?可以治愈吗?
1 、淀粉人是一种罕见遗传疾病，也称为多糖贮积症 ，目前尚无法彻底治愈 ，但通过及时干预可控制症状并延缓并发症进展。以下是具体说明：疾病定义与病因淀粉人（多糖贮积症）是由于基因突变导致身体缺乏特定酶类，无法正常分解多糖（如淀粉质 、糖原） ，使这些物质在肝脏、心脏 、神经系统等器官中异常堆积 ，进而破坏器官结构和功能 。
2 、野生型淀粉人是一种罕见的内分泌代谢性疾病，患者脑下垂体分泌过多生长激素 ，导致身体过度生长 ，易引发多种病症，儿童及青少年时期易出现高度肥胖症状 ，病因复杂且症状不明显 ，未及时治疗会增加死亡风险、影响正常机能 。
3 、“淀粉人”是指患有野生型转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病这种罕见心脏病的病人，因心脏组织中出现类似淀粉样物质沉积而得名。疾病本质“淀粉人 ”对应的全称为野生型转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病，属于全身多系统受累的罕见遗传病 。
重庆首例!93岁老人患罕见“淀粉人”,全国仅不足50例
重庆确诊首例野生型“淀粉人 ”病例 ，患者为93岁男性 ，全国野生型病例不足50例 。“淀粉人 ”医学上称为转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病，是由转甲状腺素蛋白在心脏等组织中异常聚集形成淀粉样物质 ，损害心肌细胞导致心脏功能衰竭的罕见病。
属于淀粉样变性病的一种特殊类型 。该病会导致心脏组织中出现类似淀粉样的物质沉积 ，影响心脏正常功能，因此患者被形象地称为“淀粉人” 。疾病特点：罕见性：极其罕见 ，全国病例数不到50例 ，重庆发现的93岁老人病例为全国首例野生型病例。
“淀粉人 ”是一种罕见病，学名为ATTR-CM ，目前尚无法治愈 。 这种疾病是由转甲状腺素蛋白四聚体解离成单体 ，错误折叠为淀粉样物质后沉积于心肌间质引起的 。 在我国，遗传突变型“淀粉人 ”的确诊案例大约有400例 ，野生型则不足50例。 由于病例稀少 ，这种疾病难以得到足够的关注和研究。
中国疾控:重庆出现首例同时感染两种奥密克戎毒株病例
中国疾控称重庆出现我国首例同时感染奥密克戎BA.48和BF.14两种毒株的病例 。以下是关于该病例的详细信息：病例基本情况：患者为一名67岁的女性，有恶性肿瘤病史，在过去6个月内接受过化疗 、放疗、靶向治疗和其他治疗 ，接种过两针新冠疫苗 ，但没有其他基础疾病 、吸烟史或饮酒习惯 。
月14日在重庆医科大学附属第三医院采集的样本中检测到奥密克戎毒株共同感染。
月14日在重庆医科大学附属第三医院采集送检的样本中检测到奥密克戎毒株共同感染 。
内地首次检出：广东省韶关市疾控中心副主任李书剑确认，BA.7进化分支在中国内地尚属首次检出 ，其序列与内地此前报告的阳性个案差异较大 ，未发现其他相近序列 。全球流行背景：BA.5是奥密克戎的亚型变异株，较早期毒株传播能力更强 、速度更快 ，且免疫逃逸能力显著增强。
中国疾控中心回应称 ，网络流传的“地狱犬”毒株（BQ.1）的传染性和致死率均未显著升高，目前无证据表明其致病力强于现有流行毒株 ，公众无需过度恐慌 。关于BQ.1的命名与传播背景网络将BQ.1称为“地狱犬 ” ，这一名称并非科学命名，而是部分网友基于其传播特点的夸张表述 。
